皮肤硬化是硬皮病早期表现吗

  所谓硬皮病,是一种以皮肤和内脏器官结缔组织发生纤维化或硬化,最终萎缩为特征的结缔组织病。如此一理解,不少患者就猜测或许皮肤硬化是硬皮病的早期表现。事实上真是这样吗?下面听听杭州同济医院硬皮病专家的解析。

  杭州同济医院硬皮病专家介绍,临床上,硬皮病分为局限性硬皮病和系统性硬皮病,前者仅累及皮肤,内脏一般不受累,预后较好;

  而后者则有广泛的皮肤、内脏受累,如果早期治疗、规范用药,多数患者预后良好,但少数患者因发生肺纤维化,导致呼吸困难、肺动脉高压、甚至肺心病,预后较差,甚至死亡。

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  局限性硬皮病可发生于任何年龄、任何部位,早期可表现为硬斑、水肿性斑片、暗红色或紫红色斑,也可一开始就出现皮肤凹陷、萎缩斑,而质地并不发硬,如带状或线状硬皮病。深在性硬斑病表现为皮肤较深的位置出现硬斑块。

  系统性硬皮病的皮损常表现为三个阶段:

  ①水肿期:皮肤肿胀、皮纹消失、自觉紧绷感;

  ②硬化期:皮肤变硬、坚实发亮、灰黄色似蜡样,用手指不能将皮肤捏起;

  ③萎缩期:皮肤凹陷、萎缩、不同程度地变薄,甚至紧贴于骨面上,此阶段皮肤硬化并不明显。

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  国务院特殊津贴专家,排解硬皮病难题

  黄继宗,主任医师,国内以淋巴液引流手术治疗硬皮病、重症肌无力、难治性支气管哮喘的专家,杭州同济医院硬皮病治疗中心专家。浙江医学会理事,原杭州铁路淋巴研究所所长。

  从事免疫系统及呼吸疾病临床工作40多年,潜心致力于治疗硬皮病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症、重症肌无力、支气管哮喘等自身免疫性疾病的临床应用研究。

  黄继宗教授领衔国内顶尖硬皮病专家,组成硬皮病科研诊疗团队(专家组成员:强裕、王劲松、唐学曾),经历10年呕心沥血,不断积累与创新,将TDD“胸导管淋巴液引流术”的临床应用提升到一个赞新的高度。

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