硬皮病的发病机制有哪些

  或许是硬皮病的发病率低,临床可用的案例素材很少,到目前为止,依然没有找到硬皮病的病因。但对于硬皮病的发病机制,可以说有点眉目了。如能了解疾病发病机制,无论是预防或治疗都非常适用。那么,硬皮病的发病机制有哪些?

  (1)血管损伤学说

  杭州同济医院硬皮病专家指出,雷诺现象常为系统性硬皮病的早期表现,这就说明早期病变是明显的血管损伤,不仅发生在指(趾)末端,也可发生于内脏器官。

  近来有人认为系统性硬皮病是血管内皮细胞反复损害的结果,内皮细胞损害引起毛细血管通透性改变,小动脉壁损伤导致血小板聚集和内皮细胞增生。内皮细胞损害多样性,有肿胀、增生,继之血栓形成造成管腔变窄,组织缺血。这些血管病变见于皮肤、骨骼肌、消化道、肺、心、肾及脑等多系统血管。

  本病早期虽有显著的血管病变,但在血管壁很少找到免疫球蛋白、补体和免疫复合物,所以也说明内皮损伤是本病发生的基础。粉红,点击咨询专家.jpg

  (2)免疫学说

  本病与系统性红斑狼疮、皮肌炎、舍格伦综合征、类风湿关节炎等自身免疫性疾病常同时或先后并存,此外病程中常可发生特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性贫血等。

  本病在血清中存在多种自身抗体,且往往存在多细胞株高丙种球蛋白血症、免疫复合物等,提示为自身免疫性疾病。这些自身抗体包括:Scl-70又称抗局部异构酶Ⅰ抗体,抗着丝点抗体、抗核仁抗体(包括对不同核仁成分)、抗PM/SSc抗体等等,这些自身抗体的作用机制尚不是很清楚,但其相应的靶抗原都是细胞核代谢的重要成分,因此有人提出本病是由于分子模拟所致。

  T淋巴细胞在SSc的周围循环和组织中也有明显异常。在周围血中T 细胞减少,T辅助淋巴细胞与抑制T细胞比值升高;皮肤真皮层淋巴细胞主要为T辅助淋巴细胞,局部分离出的淋巴细胞经刺激后可以出现能活化皮肤成纤维细胞的细胞因子。

  总之,本病中有明显的体液免疫异常和细胞免疫异常。

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  (3)纤维异常增生

  本病的皮肤和内脏器官广泛纤维化,是由于新合成的胶原代替了大多数或全部的皮下组织,因此使皮肤绷紧和硬化。从SSc病人的皮肤分离出来的成纤维细胞的某些亚型在培养中可以合成过量的胶原(以Ⅰ、Ⅲ型为主)、糖蛋白等。

  实验还证明局部胶原分解减少。目前研究表明TGF-B(生长转化因子)不仅可直接刺激而且还分泌PDGF-β(血小板源性生长因子)间接刺激成纤维细胞的生长。

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  硬皮病的发病机制有哪些?以上就是杭州同济医院硬皮病专家的解析,希望对大家能够有所帮助,也希望硬皮病患者及时到专业医院进行治疗,病情恢复的希望很大,如果迟迟得不到治疗会有生命危险。

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